洁净室（区）、洁净厂房

 洁净厂房检测
服务范围：
河南省内洁净室、洁净厂房、食品工业洁净室（区）、医药工业洁净室（区）、药品包装材料生产厂房洁净室（区）、生产厂房洁净室（区）、消毒产品生厂厂房洁净室（区）、医院洁净手术部等洁净厂房的检验检测。
洁净厂房检测依据：
GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》、GB50073-2013《洁净厂房设计规范》、GB50687-2011《食品工业洁净用房建设技术规范》、GB50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》、《药品生产质量管理规范》（2001年修订版）、GB/T16292-2010《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》、GB/T16293-2010《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》、GB/T16294-2010《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》、《药品包装材料生产厂房洁净室（区）测试标准》（试行）YBB00412004、《良好生产规范》（修订版）、《消毒产品生产企业卫生规范》（2009年版）、GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》等相关标准。
洁净厂房检测内容：
温度、湿度、风速、风量、静压差、截面风速不均匀度、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度、表面染菌密度、换气次数、自净时间、气流、甲醛、氨、二氧化碳、静压差、表面微生物、手表面细菌菌落总数、手表面致病菌、台面细菌菌落总数等洁净厂房检测相关项目。