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BIOMYC-2抗生素溶液(100x),以色列BI现货,10ml/20ml/100ml

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品牌: 以色列bi
产品型号: 03-037-1C/03-037-1B/03-037-1D
产品规格: 10ml/20ml/100ml
起订: 1 瓶
供货总量: 11111 瓶
发货期限: 自买家付款之日起 1 天内发货
所在地: 江苏 苏州市
有效期至: 长期有效
最后更新: 2017-05-11 10:25
浏览次数: 1248
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公司基本资料信息
 
 
产品详细说明
03-037-1D BIOMYC-2 Antibiotic Solution 100 BIOMYC-2抗生素溶液(100) 10ml
03-037-1C BIOMYC-2 Antibiotic Solution 100 BIOMYC-2抗生素溶液(100) 20ml
03-037-1B BIOMYC-2 Antibiotic Solution 100 BIOMYC-2抗生素溶液(100) 100ml

支原体处理
BIOMYC-1 抗生素溶液 100

成分为泰妙菌素

BIOMYC-2 抗生素溶液 100
二甲胺四环素,四环素衍生物

BIOMYC-3 支原体抗生素 100

      由于支原体特殊的生物学特性,传统抗生素对支原体污染已不能奏效。Biological Industries经过多年的研究和实验验证,生产出有效的支原体抗生素。

      BIOMYC-3成分为氟喹酮类的环丙沙星,多种支原体对其敏感,包括:莱氏无胆甾原体,口腔支原体,猪鼻支原体,发酵支原体和精氨酸支原体。这些支原体是细胞培养中最常见的污染源。在推荐的使用浓度情况下,该产品没有细胞毒性,且极易操作。

使用方法:

产品概述:挽救被支原体污染的细胞-Bioind <wbr>BIOMYC系列抗生素

BIOMYC-1基于抗生素太妙菌素,由真菌pleurotus mutilus 产生。 BIOMYC-2基于二甲胺四环素,四环素衍生物。此两种抗生素溶液通常按先后联合使用,可取得良好的效果。很多抗生素靠干扰细菌细胞壁的合成来达到抑制作用,支原体是没有细胞壁的,所以传统的抗生素对其无效。

使用方法:

1、加1ml BIOMYC-1100ml 培养基中,并保持受污染的细胞在此环境中培养四天,此间,任何需加入的新培养基均应含有BIOMYC-1

2、四天后,加1mlBIOMYC-2100ml新培养基中,并维持培养3天。

3、以上为一个处理循环,必要时可继续23次如上处理循环。

在处理过程中,细胞可做支原体检测。

 

方法二:BIOMYC-3单独处理

产品概述:

BIOMYC-3 基于抗生素环丙沙星,属于氟喹酮类。许多支原体被证明对BIOMYC-3敏感。包括A.laidlawii, M.orale, M.hyorhinis, M.fermentans, and M.arginini. 这些种类导致了绝大部分的细胞污染。以推荐的浓度使用,没有发现细胞毒性。同时,处理方法非常容易。

使用方法:

1、加1ml BIOMYC-3100ml培养基中。

2、持续处理14天,其间,每23天更换培养基。

3、然后保持细胞继续培养14天再次检测支原体。

 

使用建议:

BIOMYC-1 BIOMYC-2联合使用,以及BIOMYC-3单独使用是两种不同的处理支原体污染的途径,对于不同种类的支原体污染可能会有不同的效果。在国外,为了保证处理的效果以及提高效率,会把培养的细胞分成两份,同时用两种方法处理,去效果的来进行后续的实验。

 

产品名称:BIOMYC-1抗生素溶液  

目录号:03-036-1D/C/B

规格:10ml/20ml/100ml

 

产品名称:BIOMYC-2抗生素溶液

目录号:03-037-1D/C/B

规格:10ml/20ml/100ml

 

产品名称:BIOMYC-3抗生素溶液

目录号:03-038-1D/C/D 

公司介绍:
Biological Industries(BI)成立于1981年,是的以色列生物科技公司,其产品与服务在以色列的生命科学研究与生物技术市场中占有主导地位,并销往40个国家。BI公司不仅具有强大的研发能力,还和以色列及海外各大生命科学研究中心保持紧密联系,并于1991年开发出款无血清培养基BIOGRO。BI所有生产流程均在cGMP厂房进行,产品通过EDQM(欧洲药品质量管理局)和ISO13485认证,并拥有CE标志。BI公司产品主要涵盖四大方面:细胞及组织培养,人类细胞遗传学,分子生物学,细胞因子、生长因子及蛋白激素类产品。
BI胎牛血清优势:
1. 指标好,内毒素低,利于细胞的生长,不会导致细胞过早的凋亡,有利于下游产物的纯化,其他重要指标都处于水平,检测方法完全符合标准或美国药典。
2. 品质有保证,BI公司的血清生产完全符合cGMP的生产要求,并通过了ISO13485: 2003和ISO9001: 2008质量认证,符合USDA标准,并有欧洲药品监督管理局颁发的EDQM证书,可以用于制药行业。
3. 血清种类齐全,可以满足所有血清用户的需求。
4. 多种血清都提供了热灭活的包装,减少了实验室自行热灭活的工作,并限度降低了热灭活对血清的负面影响。
5. 胚胎干细胞血清及TET系统血清都经过相关实验严格筛选及验证,出售的FBS原料来源于根据世界动物卫生组织(OIE)认可的未发生疯牛病BSE)疫情的国家,确保其质量安全。

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