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【制法】 取甘草浸膏300～400g，加水适量，不断搅拌, 并加热使溶解，滤过，在滤液中缓缓加入85%乙醇，随加随搅拌，直至溶液中含乙醇量达65%左右，静置过夜，小心取出上 清液，沉淀再加65%的乙醇，充分搅拌，静置过夜，取出上清液，沉淀再用65%乙醇提取一次，合并三次提取液，滤过，回收乙醇，测定甘草酸含量后，加水与乙醇适量，使甘草酸和乙醇量均符合规定，加浓氨试液适量调节pH值，静置使澄清，取出上清液，滤过，即得。
【性状】 本品为棕色或红褐色的液体;味甜、略苦、涩。
【鉴别】 取本品1ml，加水40ml，用正丁醇振摇提取3次, 每次20ml(必要时离心），合并正丁醇液，用水洗涤3次，每次 20ml，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。 另取甘草酸铵对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验，吸取上述两种溶液各 5μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上, 以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15:1:1:2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点。
【检查】 pH值应为7.5～8.5(通则0631)。
乙醇量 应为20%～25%(通则0711)。
其他 应符合流浸膏剂与浸膏剂项下有关的各项规定 (通则0189)。
【含量测定】 照高效液相色谱法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为 填充剂;以甲醇-冰醋酸-0.2mol/L醋酸铵溶液(67:1:33)为流动相；检测波长为250nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低 于2000。
对照品溶液的制备 取甘草酸铵对照品约10mg，精密称定，置50ml量瓶中，加流动相45ml，超声处理使溶解，取出, 放冷，加流动相稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml含甘草酸铵0.2mg，折合甘草酸为0.1959mg)。
供试品溶液的制备 精密量取本品1ml，置50ml量瓶中，加流动相约20ml，超声处理(功率200W，频率50kHz)30分钟，取出，放冷，加流动相稀释至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液10ml，置25ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀, 即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各 10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品含甘草酸(C42H62016)不得少于1.8% (g/ml)。
【贮藏】密封。
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