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AA及其代谢物能引 起血管舒张，某些血管含有EPO，AA需经EPO代谢后发挥作用.离体和整体实验都发现5，6-环氧化物具有扩张血管作用.血小板中CO的活性很高，当血 小板受胶原、素等激活时，能释放ADP和5-HT，增加TXs合成，从而引起聚集作用.而EPO代谢物则能抑制血小板CO活性，减少TXs产生，从而 抑制血小板聚集.这样EPO代谢物可能与其它抗血小板聚集因子如PGD₂和PGI₂有协同作用，而与促血小板聚集因子(ADP，5-HT，TXs)达成平衡^〔5〕.
TXA₂是血小板中AA的一种主要代谢产物，具有促进血小板聚集和诱发形成的作用.TXA₂能促使致密管系统中Ca²⁺的游离，引起致密体收缩，并释放出ADP和5-HT，使附近的血小板发生聚集.PGI₂是血管壁中AA代谢的主要产物，是一种对血小板聚集有效的内源性抑制剂^〔11〕.在正常的生理状态下，循环血中TXA₂和PGI₂的水平处于相对平衡状态，这是维持血液循环畅通的重要因素之一.TXA₂-PGI₂失衡可导致形成和组织缺血的一系列生理机能的改变.形成时，通常都有TXA₂产生增多或/PGI₂产生减少.尽管TXA₂-PGI₂失衡只能部分解释栓塞倾向，但TXA₂-PGI₂这对相互作用的因子为有关的药理学研究提供了重要的指标.
LTs可刺激TXA₂合成，PGI₂能抑制LTs的合成.实验证明，LTC₄和LTD₄可引起明显的血管收缩，它们是强效冠脉血管收缩剂，能降低冠脉血流，且LTC₄＞LTD₄.LTC₄和LTD₄可致灌注心脏的收缩力下降，心输出量减少，特别当发生速发型过敏反应时，白三烯对心脏的抑制作用更加明显，有时可致各种传导阻滞，因此可诱发或加重心肌梗塞和心绞痛