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早期用来测定药品中残留溶剂的方法是干燥失重测定法。也就是通过加热过程中，样品的质量减失来测定残留溶剂的含量。这种方法的缺点就是非专属性。只能对其总量分析而无法对定性鉴别，而且水分也会干扰残留溶剂的测定。
分光光度法也通常利用特定溶剂和特定化学试剂的反应测定药品中的残留溶剂，虽然专属性尚可，但灵敏度较低。
目前，残留溶剂方法被顶空进样-气相色谱法所取代。ZKPHS-20A顶空进样器用于溶剂残留测定不但具有良好的分离能力和高灵敏度，特别是和药品中残留溶剂的复杂样品的分析。推荐使用毛细管色谱柱-顶空进样系统，当然也可以使用普通填充柱，溶液直接进样方法。
二、溶剂种类
根据制备工艺确定被测溶剂的范围。通常应对制备工艺过程中使用的二类以上溶剂和重结晶用溶剂，以及根据工艺特点要求的其它溶剂进行残留量的研究。建议对合成三步使用的三类溶剂也进行研究，这样能更好地对未知峰进行归属；对制剂过程中使用的溶剂也建议考察其残留情况，特别是缓、控释微丸包衣过程使用的溶剂更应引起注意。
残留溶剂的限度要求同ICH的规定。
三、顶空进样器
ZKPHS-20A全自动顶空进样器是我公司推出的一种价格低廉、性能，应用广泛的新款气相色谱仪样品前处理设备，它能够快速准确地提取出任何基质中的挥发性化合物，并完整地传输到气相色谱仪。 该仪器采用7.0寸图形点阵彩色液晶触摸显示屏，界面友好，清晰简洁；以进样原理为主的动画显示与设置，无需花太多精力即可上手，方便使用者快速操作。
主要技术参数：
1. 样品区温度控制范围： 室温—220℃，以增量1℃任设；
2. 样品传送管线温度控制范围：室温—220℃，以增量1℃任设；
3. 阀进样系统温度控制范围: 室温—220℃，以增量1℃任设；
4. 温度控制精度： <±0.1℃；
5. 温度控制梯度： <±0.1℃；
6. 进样加压范围： 0～0.4Mpa(连续可调)；
7. 顶空瓶工位： 20个；
8. 重复性： RSD≤1.5%（200PPm水中乙醇）；
9. 顶空瓶规格： 可选配20ml、10ml；
10.反吹清洗流量： 0～400ml/min（连续可调）；
11.仪器有效尺寸： 430×350×510ｍｍ（长*宽*高）；
12.仪器的重量： 约25 kg；
13.加压压力：0~0.25Mpa （连续可调）
14.定量管体积：1ml（其他规格可定制,如0.5ml、2ml、5ml等）
15顶空瓶规格：10ml或20ml （其他规格可定制，如50ml、100ml等）
16.样品工位：20位
17.可同时加热样品：1位(或2位）
18.RSD：<1.0% (100ppm乙醇水溶液)
19.反吹清洗流量：0～100ｍl/min （连续可调）
20.同步启动色谱数据处理工作站、GC 或外部事件同步启动本装置
仪器特点
全中文7寸液晶显示，操作简单，一键启动。自动加热平衡、加压、取样、进样、分析和分析后的吹洗等功能，更换样品瓶等实现流程全自动化。
可预置20个样品，极大提高了时间利用率。无需人工干预，提高了分析工作的可靠性和一致性。
具有完整的参数设置、实时工作状态，运行时间等。
全面的通电自检功能，样品盘自动定位、部件故障、接线故障等自动报警。
多种进样模式：单瓶多次、单瓶单次、多瓶单次。
有多种故障判断处理模式，能自动判断样品瓶位置，可自动避开未装瓶的位置。在出现位置故障时，能避免撞瓶。在机械运动异常时，能自动停机并提示，有效的保证高精度运动的可靠并避免损坏。
所有样品传输管路及定量环均采用进口高惰性脱活管路，无残留，无交叉污染，保证样品进样的重复性和准确性。
六通阀与定量环组合方式，限度的降低了死体积，保证了进样精度。
六通阀与传输管线的连接点处于加热保温箱内，无传输冷点，保证了样品的完整性。
采用经典正压取样方式，可以测定液体或固体样品，检测灵敏度高。常压进样，基线不漂移。
全部动作采用电机驱动，不需外接驱动气体，使用安全方便。
兼容性强，可与国内外各种气相色谱连接，可同步启动色谱及工作站，与色谱协同工作。
可根据客户需要，选配不同工作温度的六通阀。
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