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通过认证 
来自德国先进技术，是药品稳定性试验选择
新一代药品稳定试验设备，集公司多年设计和生产经验，引进消化德国技术。突破现有恒温恒湿箱无法长时间连续运行的缺陷，是国家药厂GMP认证的必备设备。
顺应世界环保潮流，无氟将是我国制冷设备发展的必然趋势，一恒实验设备快人一步无氟设计，使您始终走在健康生活的前面。
品牌压缩机和循环风机，效率高、能耗低，不仅促进节能，而且使用寿命长，可将噪声降至更低限度，与传统低温设备相比，降温时间减少40%以上。
我公司致力于制药业、医学、基因科学、生物技术、食品工业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。无论您是需要制药工业的稳定性试验系统，还是在材料或药物原料方面的气候（温度、湿度、光）试验箱，我们将为您提供全面的、稳定可靠的、满足您需要的系统。
1、采用微电脑控制温度、湿度、控制稳定、准确、可靠。
2、风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。
3、独立超温、低温声光跟踪报警系统，保证试验安全运行不发生意外。
4、温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品，具有稳定、安全可靠的特点。
5、冷冻机采用两套法国原装全封闭压缩机自动轮流切换，保证试验设备长时间连续运行。
6、升温、降温、加湿系统完全独立可提高效率。
7、采用进口不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。
8、箱体左侧有一直径25mm的测试孔，并配备标准有纸记录仪插座。
可程式触摸屏控制器：
- 采用超大屏幕触控式荧幕画面，荧幕操作简单，程式编辑容易。
- 控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。
- 资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。
- 具有100组程式1000段999循环步骤的容量，每段时间设定值为99小时59分。
- 具有P.I.D自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定。
- 具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能
稳定性试验条件:在ICH指南中，在功能性、性能和文件方面，GMP和FDA定义了要求。欧洲、日本和美国同意制定一个共用的稳定性试验，这些试验的目标是集合信息，作为制定一个关于原料或药品稳定性的推荐，终目标是在规定周期中，证明药品暴露在温度、湿度、光照或综合环境中的有效性。
满足标准：2000版药典药物稳定性试验指导原则和GB10586-89有关条款制造
长期留样的稳定性试验的储藏条件：
温度：+25℃±2℃
湿度：60±5%RH
时间：12个月
特殊技术措施：
1、制冷系统：两套原装进口制冷系统，可自动切换工作，保证设备长期连续运行。
2、调节方式：平衡式调温调湿方式，保证温湿度精确可靠，波动度小。
3、安全保护：独立限温保护系统。
4、数据处理：适时数据打印记录系统。
加速稳定性试验的储藏条件:
温度：+
时间：6个月
强光照射条件光照度：4500±500LX
药品稳定性试验箱--LHH-500SDP（程序运行）
温度均匀度： ±2℃
温度波动度： ±0.5℃
定时范围：每段1~99小时
湿度范围/偏差：40~95%RH/±3%RH
光照强度/误差：0～6000LX可调≤±500LX
调温调湿方式：平衡调温调湿方式
制冷系统/制冷方式：
二套独立原装进口全封闭压缩机自动轮流切换
控制器：可程式触摸屏控制器
湿度传感器：电容式传感器
工作环境温度：+5~35℃
电源：AC 220V±10%50HZ
容积：500L
内胆尺寸(mm)
W×D×H: 700×600×1200
载物托盘（标配）：4块
安全装置：
压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护。
备注：
LHH-150SD、LHH250SD、LHH-500SD已配EPSON针式80列纸打印机。
LHH150SDP、LHH-250SDP、LHH-500SDP、LHH-150GSP、LHH-250GSP可选配RM10/C高精度数字记录仪
注：性能参数测试在空载条件下为：环境温度20℃，环境湿度50%RH、LHH-500SD，LHH-500SDP，LHH-SSG接到订单后，生产周期40天
综合药品稳定性试验箱LHH-SSG是一种可三箱各自独立控制并可同时做稳定性试验、加速试验、长期留样试验、高湿试验、强光照射试验的多功能综合药品稳定性试验箱。具有缩短药品稳定性试验时间的优点。
富士PE-2 高精度数字记录仪（选配件）
- 世界上灵巧的记录仪，重量仅1.5KG，箱体深度仅150mm
- 各种输入自由选择
- 消耗部品标准化
- 标准RS-232通讯界面（RS-485可选），有电脑软件
- 符合IP-65：防尘、防水标准
- UL、CSA、CE认可
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鲁公网安备 37060202000128号
