一、北京世纪元亨小反刍兽疫病毒RT-PCR检测试剂盒

二、小反刍兽疫通用型实时荧光 RT-PCR 检测试剂盒

三、小反刍兽疫野毒株实时荧光 RT-PCR 检测试剂盒

一、北京世纪元亨小反刍兽疫病毒RT-PCR检测试剂盒

用途 小反刍兽疫病毒（PPRV）反转录聚合酶链反应（RT-PCR），用于检测疑似感染动物的眼鼻分泌物、鼻咽拭子和抗凝血（病毒血症期）以及剖检动物的脾脏、肺脏、淋巴结（肠道或肺门）和肠，适用于 PPRV 的检测、诊断和流行病学调查。

原理 利用离心柱内硅基质膜提取 RNA，在反转录酶的作用下，以 RNA 为模板，以引物为起点合成与 RNA 模板互补的 cDNA 链。在 TaqDNA 聚合酶的作用下，经高温变性、低温退火、中温延伸的循环，使特异 DNA 片段的拷贝数放大一倍。经过 35 次循环，终使扩增 DNA 片段放大了数百万倍。将扩增 DNA 片段进行电泳，经染色后，在紫外灯照射下，肉眼可见到 DNA 片段的扩增带。

二、小反刍兽疫通用型实时荧光 RT-PCR 检测试剂盒

用途 本试剂盒采用实时荧光 RT-PCR 方法检测疑似感染动物的眼鼻分泌物、鼻咽拭子和抗凝血（病毒血症期）以及剖检动物的脾脏、肺脏、淋巴结（肠道或肺门）和肠中的小反刍兽疫病毒（PPRV） 的 RNA。适用于 PPRV 的诊断、检测和流行病学调查。

原理 利用离心柱内硅基质膜提取样品总 RNA，在高效反转录酶的作用下，以 RNA 为模板，以引物为起点合成与 RNA 模板互补的 cDNA 链。在热启动 Taq 酶的作用下，经高温变性、中温退火及延伸的循环，使特异DNA 片段的拷贝数放大一倍，经荧光素标记的探针与扩增的 DNA 杂交，利用Taq 聚合酶的 5'→3'外切活性，使荧光探针的报告基团与淬灭基团分离，发出特异性荧光信号，利用荧光PCR 仪检测特异性荧光信号，根据样品 Ct 值的大小及扩增曲线的形成情况判定结果。

三、小反刍兽疫野毒株实时荧光 RT-PCR 检测试剂盒

用途 本试剂盒采用实时荧光 RT-PCR 方法检测疑似感染动物的眼鼻分泌物、鼻咽拭子和抗凝血（病毒血症期）以及剖检动物的脾脏、肺脏、淋巴结（肠道或肺门）和肠中的小反刍兽疫病毒（PPRV） 野毒株的 RNA。适用于 PPRV 野毒株的诊断、检测和流行病学调查。

原理 利用离心柱内硅基质膜提取样品总 RNA，在高效反转录酶的作用下，以 RNA 为模板，以引物为起点合成与 RNA 模板互补的 cDNA 链。在热启动 Taq 酶的作用下，经高温变性、中温退火及延伸的循环，使特异DNA 片段的拷贝数放大一倍，经荧光素标记的探针与扩增的 DNA 杂交，利用Taq 聚合酶的 5'→3'外切活性，使荧光探针的报告基团与淬灭基团分离，发出特异性荧光信号，利用荧光PCR 仪检测特异性荧光信号，根据样品 Ct 值的大小及扩增曲线的形成情况判定结果。