HLB固相萃取柱PE固相萃取柱60mg/3mL

HLB固相萃取柱PE固相萃取柱60mg/3mL

萃取非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物

 
HLB固相萃取柱PE固相萃取柱60mg/3mL亲水亲脂平衡填料由特殊的共聚合技术制备而成，含有特定比例的亲水基和疏水基：疏水性的二乙烯基苯结构保留非极性化合物，亲水性的N-乙烯基吡咯烷酮结构保留极性化合物。该填料具有良好的水润湿性，可通过水相调节亲水-亲脂平衡，从而获得理想的选择性。 HLB对非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物均有较好的回收率，特别适合血液、尿液和食物等复杂基质的处理。

HLB固相萃取柱PE固相萃取柱60mg/3mL特点：

• 通用型填料，应用范围广 
• 高水可浸润性，不怕溶剂抽干，不易穿透 
• 回收率高，重现性好 
• 吸附容量和载样量远高于C18键合硅胶（3-10倍） 
• 可耐受pH 1-14，兼容大多数溶剂  

• 比表面积：600 m²/g 
• 平均粒径：40 μm 
• 平均孔径：300 Å 

• 检测血液中的违禁药品（抗抑郁类药物）、药物残留 
• 检测食品中的抗生素（青霉素、硝基呋喃、氯霉素等）、儿茶酚胺和微囊藻毒素等残留 
• 检测奶制品中的兽药(四环素类，喹诺酮类)、杀虫剂和真菌毒素等残留

GB/T 21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 

GB/T 21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱质谱法 

GB/T 21313-2007 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法 

GB 29685-2013 食品安全标准 动物性食品中林可霉素、克林霉素和大观霉素多残留的测定 气相色谱—质谱法 

GB 29682-2013 食品安全标准 水产品中青霉素类药物多残留的测定 高效液相色谱法 

NY/T 2067-2011 土壤中13种磺酰脲类除草剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法 

SN/T 2050-2008 进出口动物源食品中14种β-内酰胺类抗生素残留量检测方法 

SN/T 2654-2010 进出口动物源性食品中吗啉胍残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 

SN/T 2222-2008 进出口动物源性食品中糖皮质激素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法

豆芽中4-氯苯氧乙酸钠检测的固相萃取方法 (Copure®HLB)

4-氯苯氧乙酸钠的介绍

4-氯苯氧乙酸钠，国内商品名为防落素、保果灵。它可以促进植物体内的生物合成和生物转移，不仅可防止落花落果、提高做果率、增进果实生长速度、促进提前成熟，还能达到改善植物品质之目的，同时它还有除草剂的作用  。在豆芽生产中，4-氯苯氧乙酸钠的应用十分广泛，它可以促进豆芽下胚抽粗大，减少根部萌发，加速细胞分裂。但由于其对人体有一定积累毒性，国标已取消其作为食品添加剂的生产许可申请。

有关食品安全限量规定

国家质量监督检验检疫总局《关于食品添加剂对羟基苯甲酸丙酯等33种产品监管工作的公告》（2011年第156号公告）对4-氯苯氧乙酸钠、6-苄基腺嘌呤、等33种产品的食品添加剂注销生产许可申请。GB2760-1996对4-氯苯氧乙酸钠检测限量为1 mg/kg。逗点生物开发出使用SPE方法检测豆芽中4-氯苯氧乙酸钠的含量，平均回收率90%，为客户提供关于4-氯苯氧乙酸钠检测有效的解决方案。

HLB固相萃取柱PE固相萃取柱60mg/3mL实验目的

本研究利用固相萃取法作为样品的前处理方法，HPLC法作为分析方法，检测豆芽中4-氯苯氧乙酸钠的含量。该方法可简化样品的前处理过程，节省溶剂的使用，操作简便。

HLB固相萃取柱PE固相萃取柱60mg/3mL实验目标物

4-氯苯氧乙酸钠(CAS:13730-98-8)

HLB固相萃取柱PE固相萃取柱60mg/3mL应用范围

本方法适用于豆芽中4-氯苯氧乙酸钠检测的HPLC检测及确证。

HLB固相萃取柱PE固相萃取柱60mg/3mL实验材料

biocomma® Copure®HLB固相萃取柱60 mg/3 mL (Cat. No. COHLB360)

HLB固相萃取柱PE固相萃取柱60mg/3mL实验方法

1、样品提取

试样经过搅碎后，称取5.00 g（精确至0.01 g）置于50 mL离心管中，加入10 mL0.01 moL/LNaOH溶液，涡旋1 min，超声提取10 min，10000 r离心5 min，上清液倒入另一50 mL离心管（如有杂质，用玻璃纤维滤纸过滤），再加5 mLNaOH按上面步骤重新提取，合并提取液，加入1.2 mL50%H3PO4溶液，待净化。

2、SPE柱活化

(1)活化：加3 mL甲醇活化，5 mL水平衡HLB柱；

(2)淋洗和洗脱：加入待净化液，弃去流出液；用10 mL5%甲醇水淋洗，弃去流出液，抽干小柱；加入4 mL甲醇洗脱，收集流出液。（整个过程控制流速为1 mL/min）

(3)重新溶解：加1 mL 甲醇溶液溶解。经0.22 μm滤膜过滤，供高效液相色谱测定。

3、HPLC条件  

设   备：Waters Alliance 2695

色谱柱：Phenomenex  kinetex®C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)

检测器：Waters DAD检测器

检测波长：226nm

流动相：A:乙腈  

 B:0.01moL/LNaH2PO4·2H2O

表1 等度洗脱条件


流速：1.0 mL/min  
进样体积:20 μL

HLB固相萃取柱PE固相萃取柱60mg/3mL实验结果

1、添加水平为1.0 mg/kg4-氯苯氧乙酸钠的添加回收结果

表2  1.0 mg/kg4-氯苯氧乙酸钠的添加回收结果


2、添加水平为1.0 mg/kg4-氯苯氧乙酸钠的液相色谱图

图1  添加水平为1.0 mg/kg4-氯苯氧乙酸钠检测的液相色谱图

结论：豆芽中4-氯苯氧乙酸钠检测的平均回收率是90.59%，RSD是5.96%，满足标准要求。

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