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一、前言介绍
粗苯含有多种化工原料，经加氢处理后可作为动力苯，也可蒸馏分离出苯、甲苯、二甲苯等重要的基本化工原料。近几年，出口粗苯的数量逐年增多。对其主要成份苯、甲苯、二甲苯含量的测定成为商品的主要检验内容。
二、应用原理
粗苯样品被载气（N2）带入色谱柱，用交联键合聚乙二醇（PEG-20M）石英弹性毛细管色谱柱对组分进行分离，氢火焰离子化检测器（FID）分析苯、甲苯、二甲苯（对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯）的含量。用色谱工作站将样品组分与标准样品中各组分的色谱峰对比，根据爆料时间对各组分定性，按面积归一法对各组分定量。
三、仪器配置
产品名称 型号 规格及说明
气相色谱仪 GC2020 FID检测器、分流进样口共同组成
色谱工作站 N2000 双通道（电脑、打印机自配）
色谱柱 毛细管柱 30m*0.25mm
高纯氢气发生器 HK-300 氢气流量300ml/min
高纯氧气钢瓶 40L 氧气流量300ml/min
高纯氮气钢瓶 40L 氮气流量300ml/min
标准样品 苯、甲苯、邻二甲苯 对二甲苯 间二甲苯: 分析纯;
微量注射器 10uL
四、色谱条件
进样口温度180℃
载气流速( N2) 60mL/min
柱箱温度70℃
FID 温度250℃
氢气流速75mL/min
空气流速100mL/min
五、操作方法
在上述条件下，通用微量注射器每次分别吸取苯、甲苯各1.0uL，进行气相色谱分析，记录色谱图，准确测量各组分的保留时间（tr）及峰高或峰面积。
3.样品的保留值及含量的测定
取混合样品1.0uL，在与纯试剂相同的条件下进行色谱分析，准确测量各组分的保留值及峰高或峰面积，开展定性定量分析，求出各组分的百分含量
六、注意事项
1.注射器使用前应先用丙酮或无水乙醇抽洗6-8次左右，然后再用所要分析的样品抽洗6-8次左右。
2.氢气是一种危险气体，实验过程中一定要按要求规范操作，而且色谱实验室一定要有良好的通风设备。
3.氢焰检测器的温度要大于100℃C，以防止水蒸气在检测器中冷凝
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